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中文名稱:
中文同義詞: 勞洛克西;;勞諾昔康,CHLORTENOXICAM,RO-13-9297,TS-110,XEFO;6-氯-4-羥基-2-甲基-N-2-吡啶基-2H-噻吩并[2,3-E]-1,2-噻嗪-3-羧酰胺1,1-二氧化物;6-氯-4-羥基-2-甲基-3-(2-吡啶氨基甲酰基)-2H-噻吩并[2,3-e]-1,2-噻嗪-1,1-二氧化物
CAS號(hào): 70374-39-9
分子式: C13H10ClN3O4S2
分子量: 371.82
化學(xué)性質(zhì)
橙色至黃色結(jié)晶，熔點(diǎn)225～230℃(分解)。pKa24.7。UV大吸收：371nm。分配系數(shù)(正辛醇/Ph值7．4緩沖液)：1.8。急性毒性LD50小鼠，大鼠，兔子，狗，猴子(mg/kg)：全部＞10口服。
用途：是一種非甾體類抗炎鎮(zhèn)痛藥，系噻嗪類衍生物，具有較強(qiáng)的解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎作用。它相對(duì)均衡地抑制環(huán)氧化酶（cyclooxygenase，COX）兩種異構(gòu)體的活性，進(jìn)而抑制前列腺素的生物合成，產(chǎn)生抗炎鎮(zhèn)痛作用。該藥的COX1:COX2抑制率為0.6，因此它具有傳統(tǒng)NSAID的良好鎮(zhèn)痛作用。同時(shí)，該藥并不抑制5-脂氧化酶的活性，因此它不抑制白三烯的合成，也不將花生四烯酸向5-脂質(zhì)氧化酶途徑分流，而花生四烯酸及5-脂氧化酶的代謝產(chǎn)物可抑制脊髓的傷害感受器的沖動(dòng)過(guò)程，從而使發(fā)揮與類肽類止痛藥物相似的鎮(zhèn)痛效果。和均能顯著降低OA患者的休息疼痛積分、關(guān)節(jié)壓痛指數(shù)和關(guān)節(jié)腫脹指數(shù)，兩藥比較差異無(wú)顯著性，但對(duì)改善患者的活動(dòng)痛積分效果優(yōu)于。
價(jià)格：11000元/kg