原料藥
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分廠供應(yīng)信息:湖北原料藥,浙江原料藥,山東原料藥,河南原料藥,江蘇原料藥。
屬性介紹:
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關(guān)于貨期:現(xiàn)貨1個工作日內(nèi)發(fā)貨,現(xiàn)貨詢的一般在3個工作日內(nèi)發(fā)貨,具體情況請與銷售人員確認(rèn)為準(zhǔn)。
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分子式:C20H27N5O2 分子量:369.46
物理性狀及指標(biāo):
外觀:……………………白色或黃白色結(jié)晶性粉末
熔點:……………………159-160.2 °C
溶解性:…………………微溶于甲醇、,幾乎不溶于水和
密度:……………………1.35 g/cm3 (Predicted)
干燥失重:………………≤0.25%
含量:……………………98.0~102.0%
IC50:……………………腺苷 A2a 受體:IC50 = 29 μM (人);腺苷 A2b受體:IC50 = 29 μM (人);
……………………………腺苷A1受體:IC50 = 29 μM (家兔);血漿:IC50 = 40 μM (大鼠);
……………………………腺苷A3受體:IC50 = 29 μM (家兔);磷酸二酯酶3A:IC50 = 0.2 μM
……………………………半數(shù)致死劑量 (LD50) 經(jīng)口 - 大鼠 - > 5,000 mg/kg
用途及描述:科研試劑,廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué),藥理學(xué)等科研方面。品通過抑制血小板及血管平滑肌內(nèi)磷酸二酯酶活性,從而增加血小板及平滑肌內(nèi)cAMP濃度、發(fā)揮抗血小板作用及血管擴張作用。本品抑制ADP、上腺素、膠原及花生四烯酸誘導(dǎo)的血小板初期、二期聚集和釋放反應(yīng),且呈劑量相關(guān)性??诜?00mg對血小板體外聚集的抑制較相應(yīng)量阿司匹林強7~78倍(阿司匹林對血小板初期聚集無效)。本品不干擾血管內(nèi)皮細胞合成血管保護性前列環(huán)素,對慢性動脈閉塞患者,采用體積描記法顯示本品能增加足、腓腸肌部位的組織血流量,使下肢血壓指數(shù)上升、皮膚血流增加及四肢皮溫升高,并改善間歇跛行。
儲存條件:室溫,避光防潮密閉干燥。
注意:我司產(chǎn)品為非無菌包裝,若用于細胞培養(yǎng),請?zhí)崆白鲱A(yù)處理,除去熱原細菌,否則會導(dǎo)致染菌。以上數(shù)據(jù)僅供參考交流之用。
的溶解性,在水中的溶解性,在生理鹽水中的溶解性,在PBS緩沖液中的溶解性,在DMSO、等有機溶劑中的溶解性,在細胞實驗方面的應(yīng)用,在大鼠等動物實驗方面的應(yīng)用。
廠家供應(yīng)信息:供應(yīng)原料藥,生產(chǎn)廠家,原料藥廠家,原料藥,原料藥價格。
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