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利奈唑胺|165800-03-3利奈唑胺威德利品牌原料藥供應(yīng)

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利奈唑胺為人工合成的唑烷酮類抗生素，用于治療革蘭陽(yáng)性(G+)球菌引起的感染，包括由MRSA引起的疑似或確診院內(nèi)獲得性肺炎(HAP)、社區(qū)獲得性肺炎(CAP)、復(fù)雜性皮膚或皮膚軟組織感染(SSTI)以及耐腸球菌(VRE)感染。
利奈唑胺為細(xì)菌蛋白質(zhì)合成抑制劑，作用于細(xì)菌50S核糖體亞單位，并且接近作用部位。與其它藥物不同，利奈唑胺不影響肽基轉(zhuǎn)移酶活性，只是作用于翻譯系統(tǒng)的起始階段，抑制mRNA與核糖體連接，阻止70S起始復(fù)合物的形成，從而抑制了細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成。利奈唑胺的作用部位和方式獨(dú)特，因此在具有本質(zhì)性或獲得性耐藥特征的陽(yáng)性細(xì)菌中，都不易與其它抑制蛋白合成的抗菌藥發(fā)生交叉耐藥，在體外也不易誘導(dǎo)細(xì)菌耐藥性的產(chǎn)生。

產(chǎn)品名稱 利奈唑胺

英文名稱 Linezolid;Clindamycin phosphate

別名 雷奈佐利;嗎啉惡酮

CAS  165800-03-3

分子式C16H20FN3O4 分子量337.35

含量≥99% 相對(duì)密度1.302g/cm3

外觀性狀 白色結(jié)晶粉末

物化性質(zhì) 利奈唑胺原料藥可溶于水

作用 利奈唑胺系人工合成的唑烷酮類抗生素，用于治療革蘭陽(yáng)性(G+)球菌引起的感染，包括由MRSA引起的疑似或確診院內(nèi)獲得性肺炎(HAP)、社區(qū)獲得性肺炎(CAP)、復(fù)雜性皮膚或皮膚軟組織感染(SSTI)以及耐腸球菌(VRE)感染。

包裝 25kg/紙板桶或按客戶要求包裝，避免陽(yáng)光直曬及高溫儲(chǔ)存

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