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到目前為止，人們可以采用不同的合成技術，生產溶劑型、水分散型(外乳化型)、水溶型的丙烯酸樹脂，其中單體的品種可以根據
涂飾的要求不同而選擇具有不同結構的單體，它們是決定材料物理力學性能的物質基礎。
1、a-碳原子上-CH3和氫原子對樹脂性能的影響
單體 a-碳原子上的-CH3在聚合物主鏈上，使分子鏈節(jié)能保持著一種穩(wěn)定的平衡，對分子鏈的運動起位阻作用，因空間位阻使鏈的
內旋轉位壘增加，一般都導致鏈的柔性下降，使聚丙烯酸酯玻璃化溫度Tg向高溫方向轉移。因此聚甲基丙烯酸酯比聚丙烯酸酯的同
級酯類的硬度大，彈性小，伸長率小，抗張強度大。因后者的a- C原子上的氫原子，相應空間位阻小，鏈內旋容易。
從聚合物的物性考慮，Tg值大，往往具有較好的硬度、抗張強度和耐磨性;但在環(huán)境溫度較低時，脆性和耐沖擊強度比聚丙烯酸酯性能
差。反之Tg值小，聚合物的延伸性、柔韌性、耐寒性、附著力較好，但在較高的溫度下易有發(fā)軟、粘板、吸塵等現象。
選用不同的單體，對聚合物膜的玻璃化溫度影響極大。例如聚丙烯酸樹脂涂飾劑應具有良好的耐低溫和耐高溫的性能，以滿足皮革進行
加工和使用的要求。皮革加工時的溫度可高達100℃，涂膜應具有良好的離板性;使用溫度在4—50℃時應不發(fā)粘，在低溫-25℃以下時涂
膜不脆斷。要滿足上述要求，往往是采用共聚、共混的方法來實現。